BioArctic AB:s (Nasdaq Stockholm: BIOA B) japanska partner Eisai kommer att presentera nya långtidsdata för Alzheimersläkemedlet lecanemab (Leqembi®) vid Alzheimer’s Association International Conference (AAIC) i Toronto och digitalt den 27–31 juli 2025. Fokus ligger på effekt- och säkerhetsdata efter fyra års behandling samt på en ny subkutan formulering för underhållsdosering.
Huvudpresentationen om fyra års behandling med lecanemab sker onsdagen den 30 juli inom ramen för sessionen ”Developing Topics: Innovative Therapeutic Approaches”. Där presenteras de första resultaten från den öppna fortsättningsstudien Clarity AD, som undersöker lecanemab vid tidig Alzheimers sjukdom.
Samma dag hålls även en forskningssession om den subkutana formuleringen av lecanemab, där data om dess potentiella roll som ett nytt och mer bekvämt alternativ för pågående behandling presenteras. Söndagen den 27 juli redovisas dessutom fallstudier och erfarenheter från patientflöden i USA två år efter att lecanemab godkänts.
En posterpresentation den 28 juli visar resultat från analyser av cerebrospinalvätska (CSF) inom Clarity AD-studien, där en ny metod för att mäta Aβ-protofibriller i CSF använts.
Lecanemab är en monoklonal antikropp riktad mot amyloid beta och har godkänts för behandling av mild kognitiv svikt och mild demens vid Alzheimers sjukdom i flera länder, däribland USA, Japan, Kina och inom EU. Eisai ansvarar för global utveckling och regulatoriska ansökningar, medan BioArctic och Eisai samarbetar kring kommersialisering i Norden.
Sedan juli 2020 pågår även fas 3-studien AHEAD 3-45 med lecanemab för individer med preklinisk Alzheimers sjukdom. BioArctic har inga utvecklingskostnader för lecanemab inom Alzheimers sjukdom, men rätt till milstolpsbetalningar och royalties på global försäljning.
BioArctic är ett svenskt biofarmabolag med fokus på läkemedelsutveckling mot neurodegenerativa sjukdomar. Bolaget är noterat på Nasdaq Stockholm Large Cap.
Denna artikel har skrivits med stöd av AI.